The question asks to identify the thin, thread-like structures found in the nucleus of each cell. This is a fundamental concept in cell biology. We need to recall the basic components of a cell nucleus and their appearance.
C) Chromosomes — These are the thread-like structures located inside the nucleus of animal and plant cells. Each chromosome is made of protein and a single molecule of deoxyribonucleic acid (DNA).
ஒவ்வொரு செல்லின் உட்கருவில் காணப்படும் மெல்லிய நூல் போன்ற அமைப்புகளைக் கண்டறிய இந்தக் கேள்வி கேட்கிறது. இது செல் உயிரியலில் ஒரு அடிப்படைக் கருத்து. ஒரு செல் உட்கருவின் அடிப்படை கூறுகள் மற்றும் அவற்றின் தோற்றத்தை நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.
C) குரோமோசோம்கள் (Chromosomes) — இவை விலங்கு மற்றும் தாவர செல்களின் உட்கருவில் காணப்படும் நூல் போன்ற அமைப்புகளாகும். ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் புரதம் மற்றும் ஒரு டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமில (DNA) மூலக்கூறால் ஆனது.
The question asks about the basic structural components of DNA. Recall the molecular structure of DNA, specifically what its strands are made of.
Correct Option: A) Polynucleotide chain
டி.என்.ஏ-வின் அடிப்படை கட்டமைப்பு கூறுகள் பற்றி கேள்வி கேட்கப்பட்டுள்ளது. டி.என்.ஏ-வின் மூலக்கூறு அமைப்பு, குறிப்பாக அதன் இழைகள் எதனால் ஆனவை என்பதை நினைவுபடுத்தவும்.
சரியான விடை: A) பாலிநியுக்ளியோடைடு
The question asks for the term that describes an inheritable change in the amount or structure of a gene or chromosome. This definition directly points to a fundamental concept in genetics related to changes in genetic material.
Correct Option: B) Mutation
ஒரு ஜீன் அல்லது குரோமோசோம் ஆகியவற்றின் அமைப்பு அல்லது அளவுகளில் ஏற்படக்கூடிய பரம்பரையாகத் தொடரக்கூடிய மாற்றங்கள் எதைக் குறிக்கின்றன என்று கேள்வி கேட்கிறது. இந்த வரையறை மரபணுப் பொருளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தொடர்பான மரபியலின் அடிப்படைக் கருத்தை நேரடியாகச் சுட்டிக்காட்டுகிறது.
சரியான விடை: B) சடுதி மாற்றம்
The question asks to identify the type of chromosome where the centromere is located exactly at the center. This requires knowledge of chromosome morphology and the classification of chromosomes based on centromere position.
Correct Option: A) Metacentric
சென்ட்ரோமியர் சரியாக மையத்தில் அமைந்துள்ள குரோமோசோம் வகையை அடையாளம் காணுமாறு கேள்வி கேட்கிறது. இதற்கு குரோமோசோம் உருவவியல் மற்றும் சென்ட்ரோமியர் நிலையின் அடிப்படையில் குரோமோசோம்களின் வகைப்பாடு பற்றிய அறிவு தேவை.
சரியான விடை: A) மெட்டா சென்ட்ரிக்
The question asks to identify the specific region on a chromosome where spindle fibers attach during cell division. This is a fundamental concept in cell biology, specifically related to mitosis and meiosis.
C) Centromere சென்ட்ரோமியர் — The centromere is the constricted region of a chromosome that links sister chromatids. During cell division, spindle fibers attach to the kinetochore proteins located at the centromere, facilitating the separation of chromosomes.
செல் பகுப்பின் போது ஸ்பின்டில் நார்கள் குரோமோசோமுடன் இணையும் குறிப்பிட்ட பகுதியைக் கண்டறியுமாறு கேள்வி கேட்கிறது. இது செல் உயிரியலில், குறிப்பாக மைட்டாசிஸ் மற்றும் மியோசிஸ் தொடர்பான ஒரு அடிப்படை கருத்து.
C) Centromere சென்ட்ரோமியர் — சென்ட்ரோமியர் என்பது சகோதரி குரோமாடிட்களை இணைக்கும் குரோமோசோமின் சுருங்கிய பகுதியாகும். செல் பகுப்பின் போது, ஸ்பின்டில் நார்கள் சென்ட்ரோமியரில் அமைந்துள்ள கைனெட்டோகோர் புரதங்களுடன் இணைந்து, குரோமோசோம்களைப் பிரிப்பதற்கு உதவுகின்றன.
Match the following
| List I | List II |
| a) Autosomes | 1.) Trisomy 21 |
| b) Diploid condition | 2.) 9 : 3 : 3 : 1 |
| c) Allosome | 3.) 22 pair of chromosome |
| d) Down’s syndrome | 4.) 2n |
| e) Dihybrid ratio | 5.) 23rd pair of chromosome |
பொருத்துக
| பட்டியல் I | பட்டியல் II |
| அ) ஆட்டோசோம்கள் | 1.) டிரிசோமி 21 |
| ஆ) டிப்ளாய்டு நிலை | 2.) 9 : 3 : 3 : 1 |
| இ) அலோசோம் | 3.) 22 ஜோடி குரோமோசோம் |
| ஈ) டவுன் சிண்ட்ரோம் | 4.) 2n |
| உ) டைஹைப்ரிட் விகிதம் | 5.) 23 வது ஜோடி குரோமோசோம் |
a-4, b-3, c-2, d-5, e-1
அ-4 ஆ-3 இ-2 ஈ-5 உ-1
a-1, b-3, c-2, d-5, e-4
அ-1, ஆ-3, இ-2 , ஈ-5 ,உ-4
a-3, b-2, c-5, d-1, e-4
அ-3, ஆ-2, இ-5, ஈ-1, உ-4
a-3, b-4, c-5 ,d-1, e-2
அ-3, ஆ-4, இ-5, ஈ-1, உ-2
The question asks us to match terms related to genetics and human chromosomes from List I with their correct definitions or examples in List II. We need to understand the basic concepts of human genetics, including different types of chromosomes, ploidy, genetic disorders, and Mendelian ratios.
a) Autosomes: Autosomes are non-sex chromosomes. Humans have 23 pairs of chromosomes in total. Out of these, 22 pairs are autosomes, and 1 pair is sex chromosomes (allosomes). Therefore, 'Autosomes' matches with '22 pair of chromosome'. So, a-3.
b) Diploid condition: A diploid cell or organism contains two complete sets of chromosomes, one from each parent. This condition is represented as \(2n\). Therefore, 'Diploid condition' matches with '2n'. So, b-4.
c) Allosome: Allosomes are sex chromosomes, which determine the sex of an individual. In humans, the 23rd pair of chromosomes consists of sex chromosomes (XX for female, XY for male). Therefore, 'Allosome' matches with '23rd pair of chromosome'. So, c-5.
d) Down's syndrome: Down's syndrome is a genetic disorder caused by the presence of an extra copy of chromosome 21. This condition is known as Trisomy 21. Therefore, 'Down's syndrome' matches with 'Trisomy 21'. So, d-1.
e) Dihybrid ratio: In Mendelian genetics, a dihybrid cross involves two different traits. When two heterozygotes are crossed, the phenotypic ratio of the offspring is typically \(9:3:3:1\). Therefore, 'Dihybrid ratio' matches with '9 : 3 : 3 : 1'. So, e-2.
Combining these matches, we get a-3, b-4, c-5, d-1, e-2.
D) a-3, b-4, c-5, d-1, e-2 matches our step-by-step analysis.
மரபியல் மற்றும் மனித குரோமோசோம்கள் தொடர்பான சொற்களை பட்டியல் I இலிருந்து பட்டியல் II இல் உள்ள அவற்றின் சரியான வரையறைகள் அல்லது எடுத்துக்காட்டுகளுடன் பொருத்த வேண்டும். மனித மரபியல், குரோமோசோம்களின் வகைகள், பன்மைத்தன்மை (ploidy), மரபணுக் கோளாறுகள் மற்றும் மெண்டலியன் விகிதங்கள் பற்றிய அடிப்படை கருத்துக்களை நாம் புரிந்து கொள்ள வேண்டும்.
அ) ஆட்டோசோம்கள்: ஆட்டோசோம்கள் என்பவை பாலினத்தை நிர்ணயிக்காத குரோமோசோம்கள். மனிதர்களுக்கு மொத்தம் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன. இவற்றில், 22 ஜோடிகள் ஆட்டோசோம்கள், மற்றும் 1 ஜோடி பாலின குரோமோசோம்கள் (அலோசோம்). எனவே, 'ஆட்டோசோம்கள்' என்பது '22 ஜோடி குரோமோசோம்' உடன் பொருந்துகிறது. ஆகையால், அ-3.
ஆ) டிப்ளாய்டு நிலை: ஒரு டிப்ளாய்டு செல் அல்லது உயிரினம் இரண்டு முழுமையான குரோமோசோம் தொகுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது, ஒவ்வொன்றும் ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்டது. இந்த நிலை \(2n\) என குறிப்பிடப்படுகிறது. எனவே, 'டிப்ளாய்டு நிலை' என்பது '2n' உடன் பொருந்துகிறது. ஆகையால், ஆ-4.
இ) அலோசோம்: அலோசோம் என்பது பாலின குரோமோசோம்கள் ஆகும், இது ஒரு தனிநபரின் பாலினத்தை தீர்மானிக்கிறது. மனிதர்களில், 23 வது ஜோடி குரோமோசோம்கள் பாலின குரோமோசோம்களைக் (பெண்களுக்கு XX, ஆண்களுக்கு XY) கொண்டுள்ளது. எனவே, 'அலோசோம்' என்பது '23 வது ஜோடி குரோமோசோம்' உடன் பொருந்துகிறது. ஆகையால், இ-5.
ஈ) டவுன் சிண்ட்ரோம்: டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது குரோமோசோம் 21 இன் ஒரு கூடுதல் நகல் இருப்பதன் காரணமாக ஏற்படும் ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும். இந்த நிலை டிரிசோமி 21 (Trisomy 21) என்று அழைக்கப்படுகிறது. எனவே, 'டவுன் சிண்ட்ரோம்' என்பது 'டிரிசோமி 21' உடன் பொருந்துகிறது. ஆகையால், ஈ-1.
உ) டைஹைப்ரிட் விகிதம்: மெண்டலியன் மரபியலில், ஒரு டைஹைப்ரிட் கலப்பு இரண்டு வெவ்வேறு பண்புகளை உள்ளடக்கியது. இரண்டு வேறுபட்ட மரபணுக்களைக் கொண்ட உயிரினங்கள் கலப்பு செய்யப்படும்போது, சந்ததிகளின் தோற்ற விகிதம் பொதுவாக \(9:3:3:1\) ஆகும். எனவே, 'டைஹைப்ரிட் விகிதம்' என்பது '9 : 3 : 3 : 1' உடன் பொருந்துகிறது. ஆகையால், உ-2.
இந்த பொருத்தங்களை இணைக்கும்போது, அ-3, ஆ-4, இ-5, ஈ-1, உ-2 என கிடைக்கிறது.
D) அ-3, ஆ-4, இ-5, ஈ-1, உ-2 என்பது நமது படிப்படியான பகுப்பாய்வுடன் பொருந்துகிறது.